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先天性小耳畸形又名小耳症，是常见的颅面部发育畸形，常伴于半侧颜面短小畸形，半侧颜面短小尤其是发际线极低的患者临床表现主要包括乳突区皮肤面积小、部分区域被头皮覆盖、颞骨发育较差、筋膜系统血供发育不良、残耳位置过低等。后天因素如耳廓外伤、感染等也可造成严重耳廓畸形，有的可以并发外耳道狭窄或闭锁，但一般不伴有中耳畸形。
小耳畸形临床表现为没有正常形态的耳朵，长耳朵的地方或者是象菜花一样的团块，或者只有一个小肉垂。很多孩子没有外耳道或者只有一个小坑儿。一半的小耳畸形患者还伴随有其他部位的畸形，比如半侧颜面发育不全，手指的畸形，心脏和肾脏的畸形等。多数孩子都有不同程度的听力障碍，双侧小耳畸形的孩子听力障碍尤其严重。小耳畸形的特点是男性多于女性，单例多于双侧，右侧多于左侧。
再造的耳朵和正常人是一样的吗？
刚刚造出来的耳朵看起来比较臃肿，要3～6个月后肿胀才能渐渐消退，皮瓣的颜色才能慢慢恢复正常，耳廓的细微结构也更加清晰。再造的耳朵是自身的肋软骨长活了形成的，表面的皮肤也有感觉。由于现代医疗技术的局限，再造的外耳比真的耳朵要硬一些，但是形态常常以假乱真。
什么时候治疗？
小耳畸形的治疗需要孩子发育到一定程度，肋软骨长到一定量。为了不影响儿童的正常的心理发展与学习，还是建议尽早治疗，一般来说，手术最好在上学前完成，让儿童有正常的耳朵，愉快地去上学。
结合生理及心理因素，我们认为，一般在6周岁，身高1.2米即可行耳廓再造手术。
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